结合当前输液包装材料在临床的应用情况，检索文献重点关注包装材料与抗肿瘤药物的相容性及吸附性的研究。研究抗肿瘤药物与输液包装材料的相容性，根据抗肿瘤药物的特点分析其与包装材料产生相容性的原因，提出合理包装方案。不同的输液包装材料与抗肿瘤药物相容性有别，吸附程度可直接影响药物疗效、引发患者产生药物不良反应。输液包装材料与抗肿瘤药物的相容性对药物稳定性、药物疗效有一定的影响。根据不同结构类型化疗药物的性质，选择合适的输液包装材料，减少药物浓度不必要的流失，避免药物疗效下降及患者输液不良反应的发生。

目的 了解北京地区不同职业人群幽门螺杆菌(Hp)感染情况，为开展疾病预防提供参考。方法 收集2020年1—12月在中国人民解放军空军特色医学中心进行尿素13C呼气试验的北京地区在职健康体检者的体检资料进行统计，比较不同职业、不同性别、不同年龄Hp感染率，并对结果进行研究分析。结果 本次7 807例受检者中，Hp阳性为2 242例，总感染率为28.7%（2 242/7 807），其中中小学教师组感染率最低，为19.5%（187/958），公务员组感染率最高，为38.1%（856/2 248），差异有统计学意义（P<0.001）。不同年龄组人群感染率比较，41～50岁组感染率最高，高于40岁以下组和51岁以上组，差异有统计学意义（P<0.01）。不同性别间感染率比较，男性总感染率为32.9%（1 361/4 134），女性为24.0%（881/3 673），差异有统计学意义（P<0.001）。结论 北京地区人群Hp感染率较国内平均感染水平低，Hp感染可能与职业、年龄、性别有关。

【摘要】目的    比较Wells量表与修正的Geneva量表对肺栓塞的评估价值。方法    选取2015年5月至2016年9月空军总医院收治的116例肺栓塞患者，分别使用Wells量表与修正的Geneva量表对患者进行评分并进行危险度分层。结果    按照Wells量表的评估结果，116例患者中低危59例（50.9%），中危54例（46.6%），高危3例（2.6%）；按照修正的Geneva量表的评估结果，116例患者中低危32例（27.6%），中危68例（58.6%），高危16例（13.8%）。2种量表评估肺栓塞危险度分层比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论    对于住院患者，与Wells量表比较，修正的Geneva量表可将更多患者归类到中、高危组。

自西藏和平解放以来，在中国共产党和中央人民政府的高度重视和亲切关怀下，在全国人民的大力支持下，西藏卫生事业发生了翻天覆地的变化，卫生援藏事业取得了辉煌的成就。西藏自治区从没有一所现代医院到医疗卫生机构覆盖城乡；从缺医少药到医疗人员队伍不断壮大、药械相对充足、设施趋于齐全。医疗卫生机构由和平解放初期的3个增加到1 661个，医疗卫生专业技术人员从不足百人增加到2.2万余人，西藏自治区人民实现了不离乡、不离土就能看病就医的愿望，在家门口就能享受高水平的医疗服务，西藏各族人民的健康水平和生活质量显著提升，这些都是党为人民谋健康伟大实践取得的丰硕成果。医疗人才“组团式”援藏不仅为藏区人民带来了健康、还促进了各民族间的交流融合，在铸牢中华民族共同体意识方面成效卓著。

目的  探讨国际妇产科联盟（FIGO）Ⅳ期卵巢高级别浆液性癌患者的远期生存情况和相关影响因素。方法  回顾性分析2010年1月至2020年12月于北京大学肿瘤医院接受初治Ⅳ期卵巢高级别浆液性癌患者的临床资料。根据治疗方式不同，将患者分为初始肿瘤细胞减灭术（PDS）组、中间型肿瘤细胞减灭术（IDS）组和单纯化疗组。分析患者的总生存期以及相关影响因素。结果  本研究共纳入125例患者，其中PDS组21例、IDS组91例、单纯化疗组13例。3组年龄、糖类抗原125水平比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）；PDS组与IDS组手术复杂性评分、上腹部手术比例比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。PDS组中位总生存期70个月、IDS组中位总生存期56个月、单纯化疗组中位总生存期25个月，3组总生存期比较差异有统计学意义（P＜0.001）。基于FIGO分期的分层分析结果显示，ⅣA期患者中位总生存期短于ⅣB期患者（49个月比59个月，P=0.013)。多因素Cox分析结果显示，初始治疗方式、应用聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂及术后肿瘤残留是Ⅳ期卵巢高级别浆液性癌患者总生存期的独立影响因素（均P＜0.05）。结论  肿瘤细胞减灭术可改善Ⅳ期卵巢高级别浆液性癌患者的预后，初始治疗方式、应用PARP抑制剂及术后肿瘤残留是总生存期的独立影响因素。

目的 比较国产与进口注射用醋酸亮丙瑞林微球对于绝经前激素受体阳性乳腺癌患者卵巢功能抑制（OFS）的效果。方法回顾性分析2018 年 6 月至2019 年6 月于北京肿瘤医院接受注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗的绝经前激素受体阳性乳腺癌患者54例,使用国产注射用醋酸亮丙瑞林微球患者作为观察组（27例），使用进口注射用醋酸亮丙瑞林微球患者作为对照组（27例）。比较2组患者治疗前及治疗后1、3、6、12个月雌二醇和卵泡刺激素（FSH）水平。结果 2组患者在年龄、月经状态、体重指数、病理类型、治疗阶段及OFS合并药物方面差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗前，观察组雌二醇和FSH水平与对照组比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。所有患者均完成至少连续6个月的治疗，但部分患者未在全部时点进行性激素水平检测。治疗后1、3、6、12个月，观察组各时点激素检测患者为25、22、23、14例，雌二醇水平为（14±7）、（14±9）、（9±5）、（8±5）ng/L，FSH水平为（3.9±1.9）、（7.1±2.5）、（8.6±3.5）、（8.8±3.6）IU/L，对照组各时点激素检测患者为25、24、20、12例，雌二醇水平为（14±8）、（12±6）、（7±6）、（8±5）ng/L，FSH水平为（3.8±1.5）、（6.7±2.5）、（7.2±2.4）、（8.7±2.9）IU/L，2组治疗前及治疗后各时点雌二醇、FSH水平比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 国产注射用醋酸亮丙瑞林微球对绝经前激素受体阳性乳腺癌患者的卵巢功能抑制作用与进口药相当，能有效降低患者性激素水平。