泛素结合相关蛋白2（UBAP2）是一种新发现的环状RNA，其在诸多人类肿瘤中异常表达并能参与调控肿瘤恶性生物学行为进程如肿瘤细胞的增殖、侵袭转移、抗凋亡和上皮间质转化等。环状RNA UBAP2（circ-UBAP2）的异常表达也与肿瘤的淋巴结转移、TNM分期、微血管浸润等病理特征有关；并且circ-UBAP2与环状RNA临床应用的研究热点如调控肿瘤细胞自噬、诱导细胞放疗和化疗耐受等也紧密相关。本文就circ-UBAP2在肿瘤中的表达、生物学作用及调控机制进行综述。

铁死亡是一种铁依赖性的，区别于细胞凋亡、坏死、自噬、焦亡的新型细胞程序性死亡方式。铁死亡对肿瘤的发生发展有重要影响，诱导铁死亡在肿瘤的治疗方面表现出良好的应用前景。近年研究表明肾癌对铁死亡有较高的敏感性，铁死亡调控的一些关键因子如谷胱甘肽过氧化物酶4、VHL、核受体共激活因子4、TAZ等，可以通过靶向诱导或者抑制铁死亡，进而调控肾癌的发生发展。因此，本文对铁死亡调控的关键因子与肾癌的关系进行综述，这将有助于我们进一步了解铁死亡与肾癌之间的联系，进而为肾癌的治疗提供新的靶点及思路。

目的 探讨复方万年青胶囊联合吉西他滨+顺铂（GP）化疗方案对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）失衡和血清凋亡因子的影响。方法 选择2018年3月至2021年2月西安医学院第一附属医院收治的98例中晚期NSCLC患者。按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组，各49例。对照组接受GP化疗方案治疗；观察组在对照组基础上联合复方万年青胶囊口服治疗。以21 d为1个疗程，完成4个疗程的化疗。比较2组临床疗效以及治疗前后血清Th17、Treg、Th17/Treg比值、肿瘤标志物水平、凋亡因子水平。观察2组治疗期间不良反应发生情况。所有患者随访2年，记录无进展生存期（PFS）和总生存期。结果 治疗后，观察组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组（均P＜0.05）。治疗后，2组Treg均低于治疗前、且观察组低于对照组［（2.9±0.5）%比（4.8±0.8）%］，2组Th17、Th17/Treg比值均高于治疗前、且观察组均高于对照组［（1.42±0.13）%比（1.25±0.11）%、（0.49±0.10）比（0.26±0.08）］（均P<0.05）；2组癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、糖类抗原125、B淋巴细胞瘤基因2（Bcl-2）水平均低于治疗前、且观察组均低于对照组，2组Bcl-2相关X蛋白水平均高于治疗前、且观察组高于对照组（均P<0.05）。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组中位PFS、中位总生存期均长于对照组（均P＜0.01）。结论 复方万年青胶囊联合GP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者，可有效控制疾病进展，延长生存期，调节血清肿瘤标志物和血清凋亡因子水平，改善免疫功能。

目的 探讨1型糖尿病（T1DM）患儿血清程序性细胞死亡受体1（PD-1）及其配体和相关细胞因子水平变化及临床意义。方法 选取2017年9月至2018年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的45例T1DM患儿（T1DM组），另选取同时期于本院体检健康的35例儿童（健康对照组）。比较2组血清PD-1、程序性细胞死亡受体配体1（PD-L1）、PD-L2、白细胞介素4（IL-4）、IL-17、调节性T细胞（Treg）、γ干扰素的表达水平。分析各细胞因子间的相关性。结果 T1DM组血清PD-L2、Treg水平均高于健康对照组［（209±200）ng/L比（97±36）ng/L、(27±20)μg/L比(17±14)μg/L］，IL-17水平低于健康对照组［（257±168）ng/L比（328±160）ng/L］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。T1DM组Treg/IL-17比值高于健康对照组［0.098（0.046，0.203）比0.044（0.002，0.105）］，差异有统计学意义（P=0.001）。Pearson相关性分析结果显示，PD-L2与IL-17、Treg均无明显相关（r=0.158、0.203，P=0.301、0.180)。结论 T1DM患儿血清PD-L2、Treg水平较高，IL-17水平较低，PD-L2与IL-17、Treg均无明显相关。

在免疫学领域，妊娠相当于一次成功的半同种移植现象，母体对半异体胎儿的免疫耐受情况关乎妊娠的结局。辅助性T细胞17（Th17）和调节性T细胞（Treg）是最新发现的CD+4 T淋巴细胞亚群，相关转录因子维甲酸相关孤儿受体γt和叉头框转录因子P3的表达水平与Th17/Treg之间的平衡密切相关。Th17/Treg免疫失衡会导致母体对胎儿的异常攻击，造成母胎耐受紊乱，并与复发性流产、先兆子痫、妊娠糖尿病等病理妊娠有关。

目的 探讨转移因子口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症（IM）的临床效果及对患儿外周血滤泡调节性T细胞（Tfr）表达的影响，为临床应用提供参考依据。方法 收集湖南省儿童医院2018年4月至2019年10月收治的88例IM患儿的临床资料进行回顾性分析。根据资料中治疗方案不同分为对照组和观察组，各44例。对照组在对症治疗的基础上静脉滴注更昔洛韦治疗，观察组在对照组治疗基础上应用转移因子口服液治疗，2组均连续治疗7 d。比较2组患儿症状恢复时间、住院时间、临床疗效、T细胞亚群、Tfr表达量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后临床症状恢复时间、住院时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组总有效率明显高于对照组［93.2%（41/44）比79.6%（35/44）］，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗7 d末，观察组外周血CD+3、CD+4、CD+4/CD+8比值、Tfr表达量均高于对照组［Tfr表达量：（12.9±2.8）%比(8.7±2.7)%］，CD+8低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义［4.5%（2/44）比6.8%（3/44）］（P＞0.05）。结论 转移因子口服液联合更昔洛韦治疗IM患儿具有良好的效果，一方面可以通过调节T细胞亚群细胞数目维持机体的细胞免疫功能，另一方面可以促进Tfr分化，从而起到免疫调节的作用，且联合用药安全性良好。【