恶性肿瘤和心血管疾病是威胁人类生命健康的两个最重要的疾病，肿瘤患者合并心血管疾病更是临床中的一大难题。目前临床上许多肿瘤治疗方案具有潜在心脏毒性，随着诊疗技术不断发展，肿瘤患者生存期逐渐延长，肿瘤患者患心血管疾病的风险也随之增加，肿瘤相关心血管疾病已经成为肿瘤患者非肿瘤直接死亡的重要原因。然而既往医学文献及临床实践多将肿瘤和心血管疾病独立治疗，并未将二者有效联系起来。本综述旨在通过总结肿瘤治疗相关心脏毒性的危险因素及预测指标，提示临床在肿瘤治疗前及治疗过程中给予重视，积极防治心脏毒性，以改善患者预后，提高其生存质量。

目的  观察疏肝健脾补髓方防治多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARPi）维持治疗卵巢癌所致血液毒性的效果。方法  选取2021年8月至2023年12月就诊于安徽医科大学第一附属医院中西医结合肿瘤科及医联体科室符合纳入标准的卵巢癌患者60例，按照随机数字表法分为观察组（30例）及对照组（30例）。对照组予以PARPi维持治疗，观察组在对照组基础上联合疏肝健脾补髓方同步治疗。治疗3个月后比较2组血液毒性发生率、严重程度、持续时间、中医证候积分及疗效、不良反应情况。结果  治疗3个月后，观察组贫血、血小板减少及中性粒细胞减少发生率［26.7%(8/30)比53.3%(16/30)、23.3%(7/30)比50.0%(15/30)、20.0%(6/30)比46.7%(14/30)］及严重程度均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组贫血及血小板减少的持续时间均短于对照组［（2.56±1.33）d比（4.21±2.00）d、（7.33±0.38）d比（9.26±1.22）d］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗3个月后，观察组中医证候积分明显低于对照组，中医证候疗效好于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组恶心呕吐、腹泻、便秘发生情况轻于对照组（均P＜0.05）。结论  疏肝健脾补髓方可减轻血液毒性发生率及严重程度，缩短发生时间，同时改善患者中医证候疗效，安全性尚可，维护了PARPi治疗的应答持续性。

目的 评价珍珠通络丸对大鼠机体安全性及毒性。方法 选取无特定病原体级雄性成年SD大鼠32只，采用随机数字表法分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。对照组大鼠予0.9%氯化钠溶液灌胃，低、中、高剂量组分别予5、10、20 g/L珍珠通络丸悬浊液灌胃，连续给药4周。给药期间记录大鼠体质量、进食量、饮水量。末次给药后，检测各组大鼠血常规、肝肾功能指标，观察心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、小肠、背根神经节组织细胞形态。结果  给药第21、28天中、高剂量组大鼠体质量及给药第28天低剂量组大鼠体质量均高于对照组（均P<0.05）；给药第28天，中、高剂量组饮食量均高于对照组（均P＜0.05）。末次给药后，4组红细胞计数等血常规指标比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）；4组天冬氨酸转氨酶等肝功能指标比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；低剂量组血肌酐水平低于对照组，高剂量组血尿素氮水平高于低剂量组［（9.1±0.8）mmol/L比（7.8±0.8）mmol/L］（均P＜0.05），4组血尿酸、血清胱抑素C水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。末次给药后，4组大鼠肝脏、肾脏、心脏等脏器组织细胞均未见明显病理形态改变。结论   珍珠通络丸对大鼠无显著的毒性作用，具有较高安全性。

中药药性理论包括性味理论、归经理论、升降浮沉理论及毒性理论等，但随着中医药理论体系的发展，中药药性及功用的描述和记载发生改变。本文查阅本草典籍，对牵牛子的性味、归经、毒性及功效等进行梳理，并与《中华人民共和国药典》及《中药大辞典》等进行对照,发现历代对牵牛子性味、归经的认知发生了较大变化，牵牛子的功效运用随中医学的发展逐渐完善，但对毒性的记载基本没变。

目的 观察益气养阴解毒方内服外治对非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）相关皮肤毒性反应及皮肤病生活质量指数（DLQI）的影响。方法 选取2020年1月至2021年9月上海中医药大学附属龙华医院及上海市胸科医院收治的接受EGFR-TKI靶向治疗出现皮疹的气阴两虚型NSCLC患者64例。采用随机数字表法分为观察组和对照组，各32例。试验期间，2组各脱落2例，最终完成试验者60例，每组各30例。2组患者均接受靶向治疗，对照组患者加用氢化可的松外涂，观察组加用益气养阴解毒方口服并联合外治法。2组疗程均为28 d。观察2组治疗前后EGFR-TKI相关皮肤毒性反应分级和DLQI评分变化。结果 治疗第14、21、28天，观察组皮疹、皮肤干燥、手足综合征分级均优于对照组，且随治疗时间延长改善效果越好（均P＜0.05）。不同治疗时间，2组瘙痒、皮肤色素沉着分级比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗第14、21、28天，观察组DLQI评分均低于对照组［（4.8±2.9）分比（6.7±3.6）分、（3.8±2.7）分比（6.0±3.4）分、（3.3±2.6）分比（5.7±3.4）分］（均P＜0.05）。结论 益气养阴解毒方内服外治可以明显改善NSCLC患者EGFR-TKI治疗引起的皮疹、皮肤干燥、手足综合征等皮肤毒性反应，显著提高患者的皮肤病生活质量。

2型糖尿病（T2DM）患者常合并脂质水平和代谢异常。糖尿病会使脂解作用加强，脂肪酸在体内超过脂肪组织储存阈值，会沉积在周围组织并产生破坏性影响，称为脂毒性。脂毒性造成的骨骼肌胰岛素抵抗和胰岛β细胞损伤成为T2DM疾病进展的重要环节。因此，本文就关于脂毒性对T2DM疾病进程中胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损影响的基础及临床研究进展进行综述。

目的 分析一线治疗时不能耐受西妥昔单抗皮肤毒性的大鼠肉瘤(RAS)基因野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者转换贝伐珠单抗治疗的效果和安全性。方法 回顾性选取2018年1月至2023年7月于徐州医科大学附属医院接受两药化疗联合西妥昔单抗作为一线治疗并至少完成1次疗效评价且疾病没有进展的RAS野生型mCRC患者143例。观察组为不能耐受西妥昔单抗皮肤毒性而转换含贝伐珠单抗治疗的患者，对照组为能持续性接受含西妥昔单抗治疗的患者，比较2组患者的疗效和安全性。结果 倾向性评分匹配后，观察组和对照组的中位无进展生存期分别为10.5个月（95%置信区间：9.3~11.7个月）和10.8个月（95%置信区间：9.4~12.2个月），组间比较差异无统计学意义（P=0.28）；中位总生存期分别为27.1个月（95%置信区间：22.9~31.3个月）和33.5个月（95%置信区间：25.9~41.0个月），组间比较差异无统计学意义（P=0.17）。治疗期间观察组皮肤毒性比例低于对照组（P＜0.05），2组其他不良反应发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 对于一线治疗期间不能耐受西妥昔单抗皮肤毒性的RAS野生型mCRC患者，转换贝伐珠单抗也是可供选择的一种治疗方案。

胰岛β细胞分泌胰岛素的主要生理过程包括胰岛素分泌泡的合成、转运、胞吐，其中涉及到的分子生物学机制十分复杂，许多细胞因子参与、影响胰岛素分泌。探讨这些因素在胰岛素分泌泡合成、转运和胞吐中的作用，对于认识高葡萄糖毒性损伤胰岛β细胞胰岛素分泌功能的机制非常重要。本文对近年来有关胰岛素分泌泡合成、转运和胞吐的分子机制及高葡萄糖对胰岛素分泌泡形态和分泌过程的影响的研究做一综述，这将有助于预防及治疗糖尿病。

目的 探究血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类药物治疗贝伐珠单抗所致心血管毒性效果的影响因素，为临床提高抗心血管毒性效果提供参考。方法 选取2021年1月至2023年12月江苏省第二中医院128例贝伐珠单抗治疗后发生心血管毒性的肿瘤患者，根据是否采取ACEI/ARB类药物治疗分为2组，将采取ACEI/ARB类药物治疗的95例患者纳入观察组，将未采取ACEI/ARB类药物治疗的33例患者纳入对照组。比较2组心肌肌钙蛋白I（cTnI）、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、左心室射血分数（LVEF）、收缩压、舒张压水平。采用单因素、多因素分析ACEI/ARB类药物治疗贝伐珠单抗引起心血管毒性效果的影响因素。结果 观察组患者血浆NT-proBNP、cTnI水平、收缩压、舒张压均低于对照组，LVEF高于对照组（均P＜0.05）。ACEI/ARB类药物治疗心血管毒性的临床效果评估中治愈60例（63.2%），好转30例（31.6%），无效5例（5.3%）。临床分期（比值比=5.349）、合并心血管疾病（比值比=3.132）、心脏毒性反应分级（比值比=4.218）、血浆NT-proBNP（比值比=2.824）、血浆cTnI（比值比=3.779）水平是ACEI/ARB类药物治疗心血管毒性效果的危险因素，LVEF水平（比值比=0.333）是ACEI/ARB类药物治疗心血管毒性效果的保护因素（均P＜0.05）。结论 ACEI/ARB类药物治疗贝伐珠单抗所致心血管毒性具有一定效果，可降低心血管毒性，减轻心肌损伤。临床分期、合并心血管疾病、心脏毒性反应分级、血浆NT-proBNP、血浆cTnI为ACEI/ARB类药物治疗效果的危险因素，LVEF水平为治疗效果的保护因素。

目的  探讨加味消瘰丸联合耳穴压豆对肉芽肿性乳腺炎（GM）患者的临床疗效。方法  选取2021年6月至2023年3月汕头大学医学院第二附属医院收治的热毒痰瘀型GM患者80例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。对照组予以常规西医治疗，观察组在对照组基础上予以加味消瘰丸联合耳穴压豆治疗，2组均治疗6个月。比较2组患者临床总有效率、临床治愈时间、肿块体积缩小差值、视觉模拟量表（VAS）评分、术后Harris标准评价结果、复发率及药物不良反应发生率。结果  观察组临床总有效率高于对照组［90.0%(36/40)比70.0%(28/40)］（P=0.025）。观察组患者临床治愈时间短于对照组［（4.2±1.1）个月比（5.0±1.2）个月］,肿块体积缩小差值大于对照组［（2.9±0.6）cm3比（2.2±0.8）cm3］（均P＜0.05）。治疗后，观察组患者VAS评分低于对照组（P＜0.05），术后乳房外形Harris标准评价优于对照组（P=0.039）。观察组患者治疗6个月内GM复发率和药物不良反应发生率均低于对照组（均P＜0.05）。结论  加味消瘰丸联合耳穴压豆可显著改善GM患者临床症状，提高临床总有效率，并减少复发和不良反应发生的风险。