目的 探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法 选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例，按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组，各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗；观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗；2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比（PEF%）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、白细胞介素1β（IL-1β）、白三烯B4、C反应蛋白（CRP）、CD+3、CD+4、CD+8水平和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组［90.5%（38/42）比73.8%（31/42）］（P=0.046）。治疗后，2组PEF%、FEV1%均高于治疗前，且观察组均高于对照组［（90±10）%比（85±10）%、（92±8）%比（88±8）%］（均P<0.05）；2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组（均P<0.05）；2组CD+3、CD+4水平均高于治疗前，且观察组均高于对照组，2组CD+8水平均低于治疗前，且观察组低于对照组（均P<0.05）。治疗期间，2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好，可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能，降低炎症反应。

血管性痴呆是血管病变的严重后果之一，也是认知障碍领域中科研与临床工作的重点。经过多年科学研究和临床实践，积累了诸多关于天智颗粒治疗血管性痴呆的循证医学证据，不仅被多项指南及共识推荐，同时也成为本共识的基础及内容。本共识旨在总结天智颗粒前期研究成果，对天智颗粒在认知障碍领域规范使用提供理论支持和具体临床应用建议。 i-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>上亢证临床应用专家共识（2021年版）

目的 探讨健脾补血颗粒联合三维亚铁咀嚼片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法 选取2022年3月至2023年12月陕西中医药大学附属中西医结合医院收治的168例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象。采用随机数字表法将168例妊娠期缺铁性贫血患者分为对照组和观察组，每组84例。对照组给予三维亚铁咀嚼片治疗，观察组在对照组基础上给予健脾补血颗粒治疗。2组均连续治疗1个月。比较2组治疗效果、贫血指标、铁代谢指标、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组［95.2%（80/84）比85.7%（72/84）］，差异具有统计学意义（χ2=4.421，P=0.035）。治疗1个月后，2组血红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量均高于/大于治疗前，且观察组均高于/大于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗1个月后，2组铁蛋白水平均高于治疗前，血清可溶性转铁蛋白受体和总铁结合力均低于治疗前，且观察组铁蛋白水平高于对照组，血清可溶性转铁蛋白受体和总铁结合力均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组和对照组不良反应发生率比较［7.1%（6/84）比4.8%（4/84）］，差异无统计学意义（χ2=0.425，P=0.514）。结论 健脾补血颗粒联合三维亚铁咀嚼片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果更佳，能有效改善血红蛋白、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量，补充机体的铁储备，改善铁代谢指标，且不良反应少而轻微。

【摘要】目的    探讨补肾增膜方颗粒对冻融胚胎解冻移植（FET）患者妊娠结局的影响。方法    选取2017年6月至2018年12月于上海中医药大学附属曙光医院生殖医学中心行FET的90例患者，完全随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者移植当日给予黄体支持至移植后14 d，对成功妊娠的患者黄体持续支持至孕6周；观察组患者于冻胚移植当月月经第2或3天开始服用补肾增膜方颗粒，在移植当日给予黄体支持至孕6周。行彩色多普勒超声于胚胎移植当日检测2组患者子宫内膜厚度、子宫动脉搏动指数及阻力指数。记录2组患者术后14 d的β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)。记录2组患者移植后临床妊娠率、持续妊娠率。结果    观察组子宫内膜厚度与子宫动脉搏动指数明显大于对照组［（11.0±1.4）mm比（9.9±2.0）mm、（1.58±0.41）比（1.46±0.35）］，而子宫动脉阻力指数明显低于观察组［（0.47±0.17）比（0.59±0.13）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组患者胚胎移植后第14天血清β-HCG水平、临床妊娠率及持续妊娠率均明显高于对照组［（694±214）U/L比（580±346）U/L、60.0%（27/45）比40.0%（18/45）、92.6%（25/27）比77.8%（14/18）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论    补肾增膜方颗粒能显著提高FET患者的妊娠成功率，其机制与改善子宫内膜容受性，调节β-HCG有一定的关系。

目的  探讨解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者的临床疗效。方法  选取2020年1月至2022年12月在青海省第三人民医院接受治疗的102例精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者，将其完全随机分为观察组（51例）和对照组（51例）。在常规心理疏导基础上，对照组患者采用奥氮平片进行治疗，观察组患者在对照组基础上联用解郁安神颗粒进行治疗。比较2组患者治疗2个月后的总有效率。记录并比较2组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表（PANSS）、认知功能评定量表（LOTCA）、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分。记录并比较2组患者出现的不良反应。结果  观察组总有效率高于对照组［88.2%（45/51）比70.6%（36/51）］，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2组患者PANSS、SAS以及SDS评分均明显低于治疗前，LOTCA评分明显高于治疗前，且观察组患者的PANSS、SAS以及SDS评分低于对照组，LOTCA评分高于对照组（均P＜0.05）。治疗后2组患者血清褪黑素、5-羟色胺水平均明显高于治疗前，且观察组均高于对照组（均P＜0.05）。观察组与对照组不良反应发生率比较［15.7%(8/51)比23.5%(12/51)］，差异无统计学意义（P=0.318）。结论  解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者具有较好的疗效，可改善患者的精神状态、认知功能，减轻焦虑、抑郁程度，且安全性较好。

目的探讨木丹颗粒联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床效果。方法选取2017年11月至2018年11月青岛大学附属医院收治的DPN患者201例为研究对象，按随机数字表法分为对照组（100例，羟苯磺酸钙治疗）和观察组（101例，木丹颗粒+羟苯磺酸钙治疗）。比较2组患者治疗后的临床效果、治疗前后周围神经病变症状评分、腓总神经传导速度、血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、内皮素1及一氧化氮水平，比较治疗期间出现的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组［93.1%（94/101）比83.0%（83/100）］，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组麻木、感觉减退、烧灼感、疼痛症状评分及总分低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后观察组腓总神经感觉神经传导速度及运动神经传导速度快于对照组［（45.5±2.2）m/s比（37.8±2.5）m/s、（46.8±2.0）m/s比（40.5±1.7）m/s］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后观察组hs-CRP、内皮素1均低于对照组，而一氧化氮高于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论木丹颗粒联合羟苯磺酸钙治疗DPN疗效确切，可提高患者腓总神经传导速度，改善临床症状，减轻炎性反应及氧化应激，安全性较高，可为临床治疗提供参考。

目的  探讨杜仲健骨颗粒联合特立帕肽对老年女性骨质疏松症（OP）的治疗效果。方法  选取2021年6月至2022年10月在河北省唐山中心医院就诊的100例老年女性OP患者为研究对象。采用随机数字表法分为西医组和中西医组，各50例。所有患者均实施基础治疗，西医组在基础治疗基础上应用特立帕肽皮下注射治疗；中西医组在西医组基础上加用杜仲健骨颗粒口服治疗。比较2组治疗前及治疗6个月后骨密度、骨代谢指标［Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）、全段甲状旁腺激素（iPTH）与抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）］、中医证候积分及血清趋化素水平，同时比较2组疗效及药物不良反应（ADR）发生情况。结果  研究阶段西医组和中西医组分别脱落2、3例，最终纳入评价的分别为48、47例。治疗6个月后，2组第2～4腰椎、股骨颈、大转子处骨密度均高于治疗前且中西医组均明显高于西医组，CTX-Ⅰ、iPTH、TRACP-5b水平、中医证候积分及血清趋化素水平均低于治疗前且中西医组均明显低于西医组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。中西医组总有效率明显高于西医组［95.7%（45/47）比81.2%（39/48）］，差异有统计学意义（χ2=4.873，P=0.027）。2组ADR总发生率差异无统计学意义（χ2=0.080，P=0.777）。结论  对老年女性OP患者应用杜仲健骨颗粒联合特立帕肽治疗，可提高抗OP效果，使患者症状明显减轻，骨密度显著增大，骨代谢指标及血清趋化素水平有效降低，且安全性较高。

目的 探究前列地尔联合尿毒清颗粒治疗老年慢性肾功能不全的效果，并对其安全性进行分析。方法 选取2017年8月至2019年8月安徽省池州市人民医院收治的老年慢性肾功能不全患者96例，随机数字表法分为观察组和对照组，各48例。对照组在常规治疗基础上给予前列地尔静脉滴注，观察组在对照组基础上予尿毒清颗粒口服，2组均连续治疗2周。比较2组患者的临床疗效及治疗前后肾功能指标、炎性因子和免疫功能指标水平。结果 观察组总有效率高于对照组［91.7%（44/48）比75.0%（36/48）］（χ2=4.800，P=0.028）。治疗后，2组估算肾小球滤过率均高于治疗前，且观察组高于对照组［（81±13）ml/(min·1.73 m2)比（73±11）ml/(min·1.73 m2)］，血肌酐、血尿素氮和血尿酸水平均低于治疗前，且观察组低于对照组［（160±18）μmol/L比（172±17）μmol/L、（9.6±1.9）mmol/L比（10.4±1.7）mmol/L、（423±23）μmol/L比（449±21）μmol/L］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗后，2组白细胞介素6、血清肿瘤坏死因子α和高敏C反应蛋白水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组（均P＜0.05）。治疗后，2组免疫球蛋白（Ig）G、IgM、IgA和尿补体C3水平均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 前列地尔联合尿毒清颗粒在治疗老年慢性肾功能不全方面效果确切，能有效改善患者的临床症状、降低炎性因子的表达水平、提高肾功能和免疫功能。

目的 探讨贝伐珠单抗联合槐耳颗粒治疗非小细胞肺癌的效果。方法 选取2021年1月至2023年10月在延安大学附属医院进行治疗的84例非小细胞肺癌患者纳入本研究，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。在常规化疗基础上，对照组采用贝伐珠单抗注射液进行治疗，观察组采用贝伐珠单抗注射液联合槐耳颗粒进行治疗。2组均连续治疗12周。比较2组临床疗效、中医症状积分、血清肿瘤标志物水平、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组的疾病控制率明显高于对照组［85.7%(36/42)比66.7%(28/42)］，差异有统计学意义（P=0.040）。治疗后2组胸闷气憋、咳嗽不畅、大便干结、胸部疼痛积分均低于治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗后2组糖类抗原125、胃泌素释放肽前体、癌胚抗原水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗后2组的躯体功能、社会功能、精神心理、总体感觉等评分均高于治疗前，且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组恶心呕吐、肝肾功能异常、脱发、皮肤反应、毒性骨髓抑制发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 贝伐珠单抗联合槐耳颗粒治疗非小细胞肺癌具有较好的效果，对患者的中医症状积分、血清肿瘤标志物水平以及生活质量均有较好的改善作用。

目的快速鉴定银花感冒颗粒中的化学成分，并基于网络药理学技术探讨银花感冒颗粒治疗感冒的分子机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）解析银花感冒颗粒中的化学成分；从Swiss Target Prediction等数据库预测药物成分作用靶点，并通过疾病相关靶点数据库得到疾病靶点；对预测靶点与疾病靶点取交集；利用STRING数据库得到间接作用蛋白靶点；通过David数据库进行通路分析和间接靶点筛选，并得到化合物-靶点-通路图。结果银花感冒颗粒中共检测到 31种化合物，其中15种来源于金银花，6种来源于连翘，5种来源于防风，3种来源于甘草，2种来源于桔梗。通过网络药理学研究发现银花感冒颗粒中28种活性化学成分的43个直接靶点、84个间接靶点及Toll样受体信号通路、细胞凋亡和趋化因子信号通路等8条通路与流行性感冒、感染、咽喉痛等疾病有较强的相互作用。结论UPLC- Q-TOF/MS技术可以简单、快速、高效地对银花感冒颗粒中化学成分进行定性分析。银花感冒颗粒的网络药理学研究，对阐明银花感冒颗粒治疗感冒的分子机制，在发掘银花感冒颗粒新的适应证等方面有重要意义。